La Plaza de España de Miguelturra ha acogido este martes una jornada de sensibilización con motivo del Día Mundial de la Miastenia Gravis, que se conmemora el 2 de junio. Una enfermedad neuromuscular poco frecuente que afecta a la comunicación entre los nervios y los músculos. La iniciativa, organizada por la asociación ‘Miastenia Sin Fronteras’, ha incluido una mesa informativa y petitoria instalada a las puertas del Ayuntamiento con el objetivo de dar a conocer la realidad de quienes conviven con esta patología y recaudar fondos destinados a la investigación.

Durante la actividad, el concejal de Salud, Luis Vinuesa, ha acompañado a los integrantes de la asociación y ha destacado el compromiso solidario de la localidad con las diferentes entidades sociales. El edil ha señalado que esta organización, de reciente creación, celebra este año un hito importante al contar por primera vez con una pancarta conmemorativa en el balcón consistorial. Además, ha anunciado que la fachada del Centro de Día se iluminará de color verde durante la noche de este martes como muestra de apoyo al colectivo.

Vinuesa ha asegurado que las administraciones públicas deben contribuir a dar visibilidad a enfermedades como la miastenia gravis y ayudar a difundir información sobre las necesidades de las personas afectadas, al tiempo que ha resaltado la importancia de impulsar la investigación para avanzar en su tratamiento.

Por su parte, la presidenta de ‘Miastenia Sin Fronteras’ en Miguelturra, María del Mar González, ha explicado de forma sencilla el funcionamiento de esta enfermedad, indicando que el cerebro envía órdenes a los músculos voluntarios, pero estas no siempre llegan correctamente, provocando distintos síntomas y limitaciones.

González ha recordado que la miastenia gravis no es una enfermedad contagiosa, aunque sí puede ser progresiva y presentar grandes variaciones a lo largo de una misma jornada, circunstancia que dificulta en ocasiones su comprensión por parte de la sociedad. En este sentido, ha señalado que incluso procesos aparentemente leves, como un resfriado, pueden derivar en complicaciones importantes para algunos pacientes.

La representante de la asociación también ha aprovechado la conmemoración para reivindicar una mayor formación y conocimiento de esta patología dentro del ámbito sanitario. Según ha explicado, los afectados reclaman que se tengan en cuenta las particularidades de la enfermedad y la necesidad de aplicar protocolos específicos cuando acuden a los servicios de urgencias.

Desde ‘Miastenia Sin Fronteras’ han animado a la ciudadanía a colaborar con la entidad y a acercarse a conocer mejor esta realidad. Asimismo, han recordado que cada año se diagnostican alrededor de 700 nuevos casos en España, al tiempo que han agradecido el respaldo recibido por parte de los voluntarios y colaboradores de la organización en Miguelturra y han invitado a otros afectados de la localidad a sumarse al colectivo.