El desparpajo y la belleza de Taconarte encandiló a un público entregado en el Teatro Cine Paz durante el desarrollo de la gala ‘Con nombre de mujer’. Es un espectáculo que brilló con luz propia y que, además, sirvió para recaudar un total de 3.525 euros para la Asociación X-Frágil. Por lo tanto, una cita que salió a pedir de boca y que los espectadores no solo tuvieron la oportunidad de disfrutar con el buen hacer de las bailarinas, sino también participar en un acto solidario.

En esta gala benéfica también actuó la Banda de Música de Miguelturra, que puso la guinda perfecta a un encuentro lleno de emoción y distintos temas musicales. Cada uno de los pases, con coreografías repletas de mensajes y colorido, a ritmo de taconazos sobre el escenario, marcaron el ritmo de la gala. El buen hacer de las bailarinas no pasó desapercibido porque los aplausos no dejaron de sonar, gracias además a una buena entrada de público.

La cuantía recaudada fue entregada a la presidenta de la Asociación Catalana del Síndrome X-Frágil, Lidia Méndez, la cual dirigió unas palabras de agradecimiento a todas las personas que colaboraron en esta gala. Hay que recordar que, además de todas las personas que asistieron a la gala, fueron muchas las entradas de fila cero que la organización vendió durante los días previos.

Antes del inicio de la actuación del grupo de baile, las personas asistentes pudieron escuchar las palabras del presidente de la Federación Española del Síndrome X-Frágil, José Guzmán, que aunque imprevistos de última hora impidieron su participación en la gala, sí que envío un agradecimiento colectivo a todas las personas que en Miguelturra siempre se vuelcan y colaboran con los eventos que se organizan desde la federación. De este modo, se realizó un repaso por algunos de esos eventos, como torneos deportivos, carreras populares y otras galas benéficas que ya han sido organizadas en Miguelturra con este fin. También se proyectó un vídeo en el que el ex futbolista y guardameta español, Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA, daba una charla motivadora a los jugadores de la Selección Española de Fútbol de cara la próxima Eurocopa 2024.

El coste para este espectáculo era de cinco euros y con la contribución de tantas personas es posible que la Asociación X-Frágil pueda recibir una cantidad más que considerable para su lucha diaria. Este colectivo trabaja para mejor la vida de las personas con síndrome del cromosoma X Frágil. Es un trastorno del neurodesarrollo de origen genético y hereditario relacionado con el cromosoma X. Actualmente, representa la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria y la segunda causa genética después del síndrome de Down. Además de otras alteraciones, provoca dificultades a nivel intelectual que pueden variar desde simples problemas de aprendizaje a discapacidad intelectual en diferentes grados.